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Company:
Groupe PARIMA
Posted: May 13, 2025
Spécialiste Validation de Nettoyage et Procédés
Le Spécialiste Validation de Nettoyage et Procédés est responsable des activités reliées à la validation du nettoyage des équipements et des procédés de fabrication et conditionnement de la société.
Effectuer toutes les tâches (non-analytique) reliées aux activités de validation de nettoyage :
Activités préliminaires de vérification de nettoyage
Formation des opérateurs sur les procédures de nettoyage
Effectuer toutes les tâches reliées aux activités de validation de procédé selon la cédule définie par les chargés de projets :
Rédaction des protocoles et des rapports de validation de procédé de fabrication et du conditionnement
Assurer un support technique au groupe des opérations
Baccalauréat en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée, provenant d'une université canadienne ou d'un diplôme reconnu par une université canadienne ou un organisme d'accréditation canadien comme étant de niveau équivalent dans un domaine scientifique.
Minimum de cinq (5) ans d'expérience en validation et/ou procédés dans l'industrie pharmaceutique
aptitude à l'écriture technique et esprit analytique, bonne gestion de stress
Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
Bilingue (français et anglais)
Capable de fournir de la formation et d'assister dans la formation de personnes,
Être flexible et pouvoir s'adapter aux horaires de fabrication.
Process and Cleaning Validation Specialist
The Process and Cleaning Validation Specialist is responsible for activities related to validating the cleaning of the company's manufacturing and packaging equipment processes.
Writing protocols and reports
Operator training on cleaning procedures
Perform all tasks related to process validation according to the schedule defined in collaboration with the Project Managers:
Drafting of manufacturing and packaging process validation protocols and reports
Provide technical support to the operations group
Bachelor's degree in Science (Chemistry, Biochemistry), or a related discipline, from a Canadian university or a degree recognized by a Canadian university or accreditation body as being of equivalent level in a scientific field.
Minimum of five (5) years' experience in validation and/or processes in the pharmaceutical industry
technical writing and analytical skills; Good computer skills (Microsoft Office, Outlook)
Bilingual (French and English)
Able to provide training and assist in the training of individuals,
Flexible and able to adapt to production schedules.
Flexible work schedule
Medical - dental & travel benefits
Group retirement plan
Recognition program & social activities
Employee assistance program & online medical service
Le Spécialiste Validation de Nettoyage et Procédés est responsable des activités reliées à la validation du nettoyage des équipements et des procédés de fabrication et conditionnement de la société.
Effectuer toutes les tâches (non-analytique) reliées aux activités de validation de nettoyage :
Activités préliminaires de vérification de nettoyage
Formation des opérateurs sur les procédures de nettoyage
Effectuer toutes les tâches reliées aux activités de validation de procédé selon la cédule définie par les chargés de projets :
Rédaction des protocoles et des rapports de validation de procédé de fabrication et du conditionnement
Assurer un support technique au groupe des opérations
Baccalauréat en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée, provenant d'une université canadienne ou d'un diplôme reconnu par une université canadienne ou un organisme d'accréditation canadien comme étant de niveau équivalent dans un domaine scientifique.
Minimum de cinq (5) ans d'expérience en validation et/ou procédés dans l'industrie pharmaceutique
aptitude à l'écriture technique et esprit analytique, bonne gestion de stress
Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
Bilingue (français et anglais)
Capable de fournir de la formation et d'assister dans la formation de personnes,
Être flexible et pouvoir s'adapter aux horaires de fabrication.
Process and Cleaning Validation Specialist
The Process and Cleaning Validation Specialist is responsible for activities related to validating the cleaning of the company's manufacturing and packaging equipment processes.
Writing protocols and reports
Operator training on cleaning procedures
Perform all tasks related to process validation according to the schedule defined in collaboration with the Project Managers:
Drafting of manufacturing and packaging process validation protocols and reports
Provide technical support to the operations group
Bachelor's degree in Science (Chemistry, Biochemistry), or a related discipline, from a Canadian university or a degree recognized by a Canadian university or accreditation body as being of equivalent level in a scientific field.
Minimum of five (5) years' experience in validation and/or processes in the pharmaceutical industry
technical writing and analytical skills; Good computer skills (Microsoft Office, Outlook)
Bilingual (French and English)
Able to provide training and assist in the training of individuals,
Flexible and able to adapt to production schedules.
Flexible work schedule
Medical - dental & travel benefits
Group retirement plan
Recognition program & social activities
Employee assistance program & online medical service
Read the full job description and apply online on the recuiter's web-site
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